导　　师： 李丹

授予学位： 硕士

作　　者： ;

机构地区： 汕头大学

摘　　要： 本文对(类)三联吡啶配合物的溶剂热合成、结构与性质进行了研究。在合成这些新颖的配合物过程中，发现和分析了一些有趣的原位反应，比如烷基化反应、金属的氧化还原反应等。同时合成了类4'-功能化三联吡啶配体，并与d10金属反应得到了一些新颖的二维和三维的结构。本研究区分为四个部分：
　　 第一章介绍三联吡啶配体的研究背景重点介绍三联吡啶配合物的合成和研究现状，并介绍水（溶剂）热条件下的原位合成金属配合物，同时对论文的选题意义及进展做了阐述。
　　 第二章介绍在溶剂热条件下吡啶基三联吡啶与卤化亚铜的反应。合成和表征了七个配合物：(cuiii2l1me)+·i3-(1) 和(cuiii2l2me)+·i3-(5) 是两个二价铜单核配合物，[cui2cuii2i4(l1me)2]n·(cui6i9)n(2)和(cuiibrl1me)n·(cui5br7)n(4) 具有相似的结构，均为混价cu(i)-cu(ii)配合物，都包含配位阳离子和一维聚合物阴离子链，(cui2br3)ˉ·(cuiibr2l1me)+(3)和[cuii2i2(l2me)2]·(cui2i5)·i-(6)为混价cu(i)-cu(ii)配合物，都包含单核配位阳离子和阴离子簇。配合物1-6中配体都发生甲基化，不同的是配合物[cu(l3)2] ·(i3-)2 (7)中配体没有甲基化。
　　 第三章介绍在溶剂热条件下，利用前驱体吡啶基三联吡啶与卤化铜的反应，研究配体端基吡啶环上的n原子选择性烷基化反应，制备了四个混价cuicuii–三联吡啶卤素配合物： {[cui4br5]-·(cuiibr2l1me)+}n(8) 、[(cui3br4)-·(cuiibr2l1me)+]n(9) 、(cuibr2)-·(cuiibr2l1me)+(10)和[(cui3br4)-·(cuiibr2l3me)+]2 (11)，有趣的是，所有结构中配体端基吡啶都原位甲基化成为吡啶盐阳离子，三联吡啶三齿部分都螯合一个二价铜原子形成带正电荷的cuiibr2l+me部分，以及由br原子连接的阴离子簇cuinbrn+1-。
　　 第四章介绍类4'-功能化4,2':6',4'-三联吡啶与cucn、cuscn和agscn在水热条件下反应得到了四重穿插[cu3(l4)(cn)3]n(12)的三维结构、二重穿插[cu2(l4)(scn)2]n(13)和[ag4(l4)2(scn)4]n(14)的二维结构。

关 键 词： 金属配合物 三联吡啶 水热合成 配位化学

分 类 号： [O626.32 O641.4]

领　　域： [理学] [理学] [理学] [理学]