导　　师： 邹建平

学科专业： G0303

授予学位： 硕士

作　　者： ;

机构地区： 苏州大学

摘　　要： 在过去的几十年里，自由基化学在理论和应用方面都取得了巨大进展，尤其在最近的二十年中，自由基反应在有机化学中已经变得越来越重要。由于自由基反应在一定条件下具有反应条件温和、区域和立体选择性高等优点，渐渐成为有机合成的重要工具，近年来受到学术界的广泛关注。 本文分为三个部分，前两部分主要介绍了三价锰引发碳自由基反应：(1)mn(acac)3与β-硝基烯通过配体转移反应合成二氢呋喃类化合物，并对二氢呋喃中的硝基进行还原，高产率的合成吡咯衍生物。(2)mn(oac)3·2h2o引发1，3-二羰类化合物与β-硝基烯反应立体专一的生成二氢呋喃衍生物。在论文的第三部分我们研究了三价醋酸锰作为lewiss酸催化剂催化的有机反应：mn(oac)3·2h2o催化1，3-环戊二酮与硝基烯发生michael加成反应。 以上三部分的反应均具有反应条件温和、选择性好、产率高、操作简单等优点。化合物结构经核磁共振谱、质谱和单晶衍射等方法得到了证实，并在此基础上提出了反应机理。

关 键 词： 三价锰 自由基反应 酸 二氢呋喃衍生物 单晶衍射

分 类 号： [O621.25]

领　　域： [理学] [理学]