作　　者： ; ; (尹述凡）;

机构地区： 四川大学化学工程学院

出　　处： 《有机化学》 2008年第2期

摘　　要： 以豆腐果苷为原料,与盐酸羟胺缩合反应生成4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯甲醛肟(2),2与次氯酸叔丁酯发生取代反应生成4-β-D-吡喃阿洛糖苷-α-氯苯甲醛肟(3);再将3与Schiff碱通过1,3-偶极环加成生成一系列3-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-4-芳基-5-芳基-1,2,4-噁二唑啉(5a～5h).3和5a～5h共9个化合物均未见文献报道,其结构经1HNMR,IR和MS(HRMS)加以确认,并对5a～5h进行了药理活性筛选.结果表明,部分化合物具有良好的镇静活性.其中,化合物5g(200,100mg?kg-1)和5h(200,100mg?kg-1)与豆腐果苷相比较具有更强的活性.

关 键 词： 豆腐果苷 吡喃阿洛糖苷 氯苯甲醛肟 偶极环加成 噁二唑啉 合成

分 类 号： [TQ463.53]

领　　域： [化学工程]