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文献详细Journal detailed

头孢克肟的合成
Synthesis of cefixime

作  者: ; ; ; ; ;

机构地区: 湖南大学化学化工学院

出  处: 《中国医药工业杂志》 2004年第1期3-4,共2页

摘  要: 7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸和[(2-氨基-噻唑-4-基)-(苯并噻唑-2-基-硫基羰基)亚甲基氨基氧基]乙酸叔丁酯经酰胺化、水解等反应合成头孢克肟,总收率35.8%。 Cefixime was synthesized by amidation and hydrolysis from [(2-amino-thiazol-4-yl)-(benzothiazol-2-yl-sulfanylcarbonyl) methyleneaminoxy]acetic acid f-butyl ester and 7-amino-3-vinylcephalosporanic acid in an overall yield of 35.8%.

关 键 词: 头孢克肟 抗生素 药物合成 酰胺化 水解

领  域: [化学工程]

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