作　　者： ; ; ; ; ; ; ; ; ;

机构地区： 华南农业大学动物科学学院

出　　处： 《畜牧与兽医》 2012年第S1期321-321,共1页

摘　　要： 利用化学合成miR-125b发夹前体结构RNA(small hairpin RNA,shRNA),并将其克隆入pshRNA-copGFP Lentivector中,经双酶切及测序鉴定,成功地构建了microRNA-125b(miR-125b)过表达慢病毒载体,并对其进行病毒包装与滴度测定。利用PloyFect Transfection Reagent试剂将鉴定的阳性重组Lv-miR-125b表达载体、Gag、VSV、Rev四个质粒共转染到293T细胞中。

关 键 词： 病毒包装 表达载体 慢病毒载体 滴度 梯度稀释 重组病毒

领　　域： [农业科学] [农业科学] [农业科学]