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机构地区： 南京大学

出　　处： 《有机化学》 2003年第7期694-696,共3页

摘　　要： 芳醛1与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(2)在氯化三乙基苄基铵(TEBA)催化下在水中生成2,2’-芳亚甲基双(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮)(3),若在体系中有对甲苯磺酸存在时则生成3,3,6,6-四甲基-9-芳基-1,8-二氧代八氢化氧杂蒽(4)或3,3-二甲基-9-(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮-2-基)-1-氧代四氢化氧杂蒽(6)而不是生成3,产率接近定量。 The environmental friendly reaction of aromatic aldehydes with 5, 5-dimethyl-1,3-cyclohexandione giving 2,2'-arylmethylene bis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one) (3) was carried out in water in the presence of trienthylbenzylammonium chloride (TEBA). While TsOH existed in the reaction, 3, 3, 6, 6-tetramethyl-9-aryl-1,8-dioxooctahydroxanthene (4) or 3,3-dimethyl-9-(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one-2-yl)-1-oxotetrahydroxanthene (6) rather than 3 was obtained with excellent yield.

关 键 词： 水溶剂 芳醛 二甲基 环己二酮 环境友好反应 催化剂 氯化三乙基苄基铵 芳亚甲基双 羟基 二甲基 环己烯 酮

领　　域： [理学] [理学]