作　　者： ; ; ; (杜连祥）; (耿运琪）;

机构地区： 天津科技大学食品工程与生物技术学院

出　　处： 《南开大学学报(自然科学版)》 2004年第2期

摘　　要： 利用PCR技术扩增得到来源于枯草芽孢杆菌的葡萄糖脱氢酶基因片段,并构建重组质粒pUC-T-GDH,然后将基因片段克隆于大肠杆菌表达载体pBV220中,得到表达质粒pBV-GDH.葡萄糖脱氢酶在含有表达质粒的基因工程菌株中得以诱导表达,聚丙烯酰胺凝胶电泳及薄层扫描结果表明,经诱导表达的葡萄糖脱氢酶约占基因工程菌株总蛋白的45％.葡萄糖脱氢酶活力测试表明,基因工程菌株无细胞抽提液中葡萄糖脱氢酶的活力为7.8U／毫克,约为对照组的30倍.实验结果初步说明,广泛应用于工业化生产的葡萄糖脱氢酶可以在基因工程菌株中得以大量表达并维持较高活力.

关 键 词： 枯草芽孢杆菌 基因表达 葡萄糖脱氢酶 聚丙烯酰胺凝胶电泳

分 类 号： [Q785]

领　　域： [生物学]