作　　者： ; ; ; ; ;

机构地区： 扬州大学生物科学与技术学院

出　　处： 《扬州大学学报（农业与生命科学版）》 2002年第4期27-29,共3页

摘　　要： 对编码调节离子转运蛋白的基因HAL1进行克隆、序列测定,并对植物表达载体进行构建。基因测序分析表明:该基因含有885个核苷酸,与GenBank上公布的HAL1基因的核苷酸同源性为99.30%,氨基酸序列同源性为99.32%。利用Hind 和Xba 切点插入质粒pBY505的Actin启动子与PIN终止子之间,构建成适宜于直接转化法转化植物的表达载体pBHAL1。 Taking Saccharomyces cerevisae Y2 genomic DNA as template, HAL1 gene was amplificated with PCR. Moreover the PCR product of HAL1 was cloned into pGEMT easy vector. The gene was sequenced and the results showed that the HAL1 gene contains 885 nucleotides and 99.6% identity with published sequence. The HAL1 gene was constructed on the plant expression vector pBY505.

关 键 词： 耐盐基因 克隆 载体构建 植物表达载体

领　　域： [生物学]