作　　者： ; ; ; ; ; (谢汝婷）;

机构地区： 湖南农业大学动物医学院

出　　处： 《中国动物传染病学报》 2014年第4期67-71,共5页

摘　　要： 本研究利用正交设计L16(4)对羊食道口线虫SRAP-PCR反应体系的4因素:Taq酶、Mg2+、dNTPs、引物进行摸索。结果表明:各因素的不同水平对SRAP-PCR反应结果都有显著的影响,正交设计组合4中扩增的条带最清晰;羊食道口线虫SRAP-PCR最佳反应条件:最佳引物给合为Me1/Em7,最佳反应体系为25μL:2.5μL 10×PCR buffer、20 ng模板DNA、Mg2+(25 mmol/L)3μL、dNTPs(2.5 mmol/L/μL)3μL、引物(10 pmol/μL)4μL、rTaq DNA聚合酶(5U/μL)0.2μL、灭菌ddH20补足。本研究结果为进一步采用SRAP技术来研究食道口线虫遗传进化奠定了坚实基础。 In order to know the genetic diversity of Oesophagostomum of goat using SRAP-PCR, four factors, including DNA polymerase, Mg2＋, dNTPs and primers in SRAP-PCR system were optimized using orthogonal design. The result should 25μL optimized SRAP-PCR system contains 2.5μL 10×PCR buffer, 20 ng DNA template, 3μL 25 mmol/L Mg2＋, 3μL 2.5 mmol/L dNTPs, 4μL 10 pmol/μL primers, 0.2 μL rTaq DNA polymerase （5U/μL） and dd H2O. The results built a base for the study of genetic evolution of Oesophagostomum using SRAP technology.

关 键 词： 羊 食道口线虫 正交设计

领　　域： [农业科学] [农业科学] [农业科学]