作　　者： ; ; ; ;

机构地区： 暨南大学生命科学技术学院化学系

出　　处： 《化学试剂》 2012年第6期489-492,共4页

摘　　要： 采用"2+3"的合成策略,以亮氨酸为起始原料,设计较优合成路线,全合成了一个新的环五肽化合物,它是具有抗肿瘤化合物Glaxamide的类似物。该化合物通过液相合成法合成,环合收率达52.3%。使用反相HPLC对其进行分离纯化,得到纯度超过99%的目标产物。 A new cyclic pentapeptide was totally synthesized starting with leucine,which was an analogue of a natural anti- tumor cyclic pentapeptide Glaxamide. It was synthesized by liquid method. The efficiency of cyclization is 52.3%. Re- verse phase HPLC was used to purify the cyclic peptide,get- ting a compound whose purification is above 99%.

关 键 词： 环五肽 全合成 环合

领　　域： [理学] [理学] [化学工程]