作　　者： ; ; ; ;

机构地区： 仲恺农业工程学院化学化工学院

出　　处： 《无机化学学报》 2011年第12期2501-2506,共6页

摘　　要： 将吡啶-2,4,6-三羧酸(2,4,6-pytaH3),4-氨基-3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(4,4′-abpt)和CoCl2在不同的pH条件下发生水热反应,得到2个新的配位聚合物[Co(2,4,6-pytaH)(4,4′-abpt)(H2O)](1)和[Co1.5(2,4,6-pyta)(4,4′-abpt)(H2O)3].3.5H2O(2)。配合物1是在吡啶-2,4,6-三羧酸酸性环境下产生的,吡啶-2,4,6-三羧酸在水热条件下只脱去2个羧基上的质子变成2,4,6-pytaH2-,而配合物2是在NaOH碱性溶液下反应得到的,其中吡啶-2,4,6-三羧酸完全脱去3个羧基上的质子变成2,4,6-pyta3-。配合物1中包含一维Co-羧酸链,2中存在具有(4,4)拓扑网络的二维层。1和2中的一维链和二维层通过π-π堆积和丰富的氢键作用分别拓展成三维超分子网络。单晶结构分析表明,配合物1结晶于单斜晶系,P21/n空间群,a=0.961 30(10)nm,b=0.632 09(6)nm,c=3.372 9(4)nm,β=95.104(2)°,V=2.041 3(4)nm3,Z=4。而配合物2结晶于单斜晶系,P21/c空间群,a=1.795 2(2)nm,b=0.729 62(8)nm,c=2.078 7(2)nm,β=112.323(2)°,V=2.518 6(5)nm3,Z=4。 Hydrothermal reaction of pyridine-2,4,6-tricarboxylic acid（2,4,6-pytaH3）,4-amino-3,5-bis（4-pyridyl）-1,2,4-triazole（4,4′-abpt） and CoCl2 under different pH conditions generated two coordination polymers [Co（2,4,6-pytaH）（4,4′-abpt）（H2O）]（1） and [Co1.5（2,4,6-pyta）（4,4′-abpt）（H2O）3]·3.5H2O（2）.Complex 1 was synthesized under 2,4,6-pytaH3 acid environment and 2,4,6-pytaH3 was partly deprotoned into 2,4,6-pytaH2-,while 2 was reacted under NaOH basic solution and 2,4,6-pytaH3 was completely deprotoned into 2,4,6-pyta3-.Complex 1 contains a one-dimensional（1D） Co-carboxylate chain,while 2 exhibits a two-dimensional（2D） grid-like coordination layer with（4,4） network topology.The three-dimensional（3D） supramolecular networks of 1 and 2 are further constructed through π-π stacking and fruitful hydrogen-bonding（H-bonding） of inter-layers and inter-chains,respectively.X-ray diffraction crystal structure analysis shows that 1 crystallizes in monoclinic system,space group P21/n,a=0.961 30（10） nm,b=0.632 09（6） nm,c=3.372 9（4） nm,β=95.104（2）°,V=2.041 3（4） nm3,Z=4;and 2 crystallizes in monoclinic system,space group P21/c,a=1.795 2（2） nm,b=0.729 62（8） nm,c=2.078 7（2） nm,β=112.323（2）°,V=2.518 6（5） nm3,Z=4.Thermal stability of 2 was measured in N2 atmosphere.CCDC： 784916,1;784915,2.

关 键 词： 水热反应 钴配合物 吡啶 三羧酸 氨基 二 吡啶基 三氮唑

领　　域： [理学] [理学]