作　　者： ; ; ; ;

机构地区： 南京林业大学轻工科学与工程学院江苏省制浆造纸科学与技术重点实验室

出　　处： 《南京林业大学学报（自然科学版）》 2011年第4期83-86,共4页

摘　　要： 在纳秒激光器上通过超瑞利散射(HRS)技术测定了具有推拉结构的N-芳基取代吡啶盐类化合物的一阶超极化率,研究了它们的二阶非线性光学性质。结果表明,当吡啶环中N原子上的取代基由烷基变成芳基时,化合物的荧光发射强度急剧降低,但是一阶超极化率却明显增加。该系列化合物中两个相连的六元环破坏了吡啶盐的共轭平面结构,降低了化合物的荧光量子效率;另一方面,吡啶环上的取代芳基相对于烷基而言,其共轭体系增大,推拉电子能力增强,分子内电荷转移程度增大,从而提高了吡啶盐化合物的一阶超极化率。 First hyperpolarizability（β） values of a series of N-aryl pyridinium dyes with ＂push-pull＂ structure were measured by hyper-rayleigh scattering（HRS） technique with an Nd：YAG nanosecond laser.The result showed that fluorescence of these compounds decreased intensively but β values increased when alkyl was replaced with aryl at pyridine N atom.The simulative geometrical structure indicated that aryl substitute directly linked to pyridine ring broke the planarity of the conjugated system which decreased the fluorescence quantum field greatly.The increase of β might be mainly attributed to the enhanced electron-withdrawing abilities of corresponding aryl substitute.

关 键 词： 吡啶盐化合物 非线性光学 一阶超极化率 推拉结构 超瑞利散射

领　　域： [理学] [理学]