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文献详细Journal detailed

二茂钌共轭大环氮杂冠醚的合成及结构
Synthesis and Structure of Ruthenocene-conjugated Microcyclic Triaza Crown Ether

作  者: ; ;

机构地区: 荆州师范学院化学系

出  处: 《高等学校化学学报》 1999年第12期1838-1841,共4页

摘  要: 合成并表征了质子化的 N - (二茂钌基甲基 ) - 1,4 ,7-三氮杂 - 9-冠 - 3(1)和 N ,N′,N″-三 - (二茂钌基甲基 ) - 1,4 ,7-三氮杂 - 9-冠 - 3(2 ) .用 X射线衍射法测定了化合物 2的结构 .化合物 2的晶体属 P2 1/ a空间群 .晶胞参数 a=1.4 2 85(3) nm,b=1.9888(3) nm,c=1.9133(3) nm;β=10 9.12 (2 )°;V=5.1358(1.0 ) nm3 ;Z=4 .Dc=1.6 6 5g/ cm3 . 1和 2的核磁共振谱表明 ,化合物中取代 Cp环上质子的共振吸收较二茂钌 Cp环上质子的吸收向低场移动 .这表明质子化的 1,4 ,7-三氮杂 - 9冠 - 3对 Cp环上质子具有去屏蔽作用 .化合物 2的电位扫描曲线在 0 .84 Protonated N (ruthenocenylmethyl) 1,4,7 triazacyclononane(1) and N, N′, N″ tris (ruthenocenylmethyl) 1, 4, 7 triazacyclononane(2) were prepared and characterized. The structure of 2 was determined by X ray crystallographic method. The crystal belongs to P2 1/a space group and cell parameters are a = 1.428 5(3) nm, b = 1.988 8(3) nm, c = 1.913 3(3) nm; β = 109.12(2)°; V =5.135 8(1.0) nm 3; Z =4. D c=1.665 g/cm 3. 1H NMR spectra of 1 and 2 revealed that the absorptions of the protons on substituted Cp rings in these compounds had a down field shift from those of the protons on the Cp rings of ruthenocene. The observation suggests that the protonated 1,4,7 triazacyclononane has a deshielding effect on the protons of the ruthenocene units. The CV curve of 2 gave an oxidation wave at 0.84 V.

关 键 词: 二茂钌 核磁共振 氮杂冠醚 金属中心配合物

领  域: [理学] [理学]

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