作　　者： ; ; ; ; ; ; ;

机构地区： 华南农业大学兽医学院农业部动物疫病防控重点开放实验室

出　　处： 《华南农业大学学报》 2010年第4期118-120,共3页

摘　　要： 利用特异性引物从圆环病毒2型(PCV2)毒株克隆出Rep基因,并将其插入到原核表达载体pET28 a和杆状病毒转移载体pFastbacHT(B)上,利用大肠杆菌BL21(DE3)株原核系统以及Bac-to-Bac杆状病毒系统表达Rep蛋白.Western-blotting表明,原核和真核表达系统均能表达出圆环病毒2型Rep蛋白,电泳分析表明,不同系统表达得到的Rep蛋白有不同的电泳特性,揭示Rep蛋白存在翻译后修饰. Rep gene of PCV type 2 was amplified,and further inserted into the prokaryotic expression vector（pET28a） and the eukaryotic transfer vector（pFastbacHT（B））.Rep protein was expressed by both Escherichia coli BL21（DE3） and by baculovirus infected Sf9 cell line.Western-blotting indicated that prokaryotic and eukaryotic Rep proteins were successfully expressed with different electrophoretic characteristics,which revealed that there may be post-translational effects on Rep protein.

关 键 词： 圆环病毒 型 蛋白 原核表达 真核表达 杆状病毒表达系统

领　　域： [农业科学] [农业科学] [农业科学]