作　　者： ; ; ; ; ; ; (周艺明）;

机构地区： 广西师范大学化学化工学院省部共建药用资源化学与药物分子工程教育部重点实验室

出　　处： 《应用化学》 2010年第6期651-657,共7页

摘　　要： 用POCl3为催化剂和脱水剂,3-取代-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑4和10分别与脱氢松香酸1反应制得14种未见文献报道的3-取代-6-(4′-脱羧脱氢松香基)-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物5a～5e和11a～11i;所有化合物的结构均经IR、1HNMR、13CNMR和MS测试技术分析确认。抑菌活性测试表明,目标化合物对白色念珠菌(C.Albicans)、大肠杆菌(E.Coli)、藤黄微球菌(M.Luteus)和痢疾志贺杆菌(S.Dysenteriae)均有一定的抑制作用。 Fourteen new 3-substituted-6-（4＇-decarboxydehydroabietyl）-1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles 5a-5e and 11a-11i were obtained from the reaction of 3-substituted-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazoles 4 and 10 with dehydroabietic acid 1 in the presence of phosphorus oxychloride,respectively.All target compounds were characterized by IR,^1H NMR,^13C NMR and MS.The preliminary antibacterial activity assay showed that title compounds 5 and 11 exhibited a fungicidal activity against C.Albicans,E.coli.,M.Luteus and S.Dysenteriae.

关 键 词： 脱氢松香酸 三唑并 噻二唑 抑菌活性

领　　域： [理学] [理学]