作　　者： ; ; ; ; ; ;

机构地区： 南京师范大学生命科学学院江苏省生物多样性与生物技术重点实验室

出　　处： 《江苏农业科学》 2010年第1期43-46,共4页

摘　　要： 利用正交设计,对影响洋桔梗ISSR反应的主要因素进行了优化,建立了洋桔梗ISSR的最佳反应体系。在25μL的PCR反应体系中,含2.5μL 10×PCR buffer、1.5 mmol/L Mg2+、0.3 mmol/L dNTPs、0.2μmol/L引物、30 ng/μL洋桔梗基因组DNA模板及2.0 U的TaqDNA聚合酶。试验结果表明,该反应体系具有良好的稳定性和通用性。8个不同基因型洋桔梗材料遗传多样性检测结果表明,该ISSR分子标记可有效地检测出其中4个不同品种之间、同一品种F1代及F2代之间的遗传多样性,但未能检测出同1个品种F1代2个株系之间或2个转基因株系之间的遗传多样性。

关 键 词： 洋桔梗 分子标记 最佳反应体系 遗传多样性

领　　域： [农业科学] [农业科学]