作　　者： ; ; ;

机构地区： 河南科技大学食品与生物工程学院

出　　处： 《江苏农业科学》 2008年第5期63-64,156,共3页

摘　　要： 利用PCR技术和重叠延伸剪接(SOE)技术扩增牛分枝杆菌ag85 b、esat-6基因和ag85 b-esat-6融合基因,克隆到真核载体pcDNA3.1(+)上,构建重组质粒pCAE,将该重组质粒体外转染小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0细胞),间接免疫荧光试验检测目的蛋白的表达情况。结果表明成功构建了真核表达质粒pCAE,转染后的SP2/0细胞中出现绿色荧光,说明ag85 b-esat-6融合基因在SP2/0细胞中成功进行了瞬时表达,为进一步研制牛结核病DNA疫苗奠定了基础。

关 键 词： 牛分枝杆菌 融合基因 克隆 表达

领　　域： [农业科学] [农业科学] [农业科学]