作　　者： ; ; ; ; ;

机构地区： 广东工业大学轻工化工学院

出　　处： 《广东化工》 2008年第7期3-4,53,共3页

摘　　要： 以3,4-二溴环戊砜(1)为原料,在无水吡啶作用下发生消除反应,得到反应中间体4-溴-2-环戊烯砜(2),再与水杨酸钠(3)在水溶液和DMF中发生酯化反应,合成水杨酸酯环戊烯砜衍生物(4),用IR,1H NMR,MS,元素分析表征了它们的结构,并讨论了酯化反应在在水溶液和DMF中的最佳反应条件。结果表明:水溶液中的酯化反应后处理更加简单,产率最高。 3,4-dibromosulfolane （1） was treated with pyridine to form 4-bromo-2-sulfolene （2） by elimination reaction 4-bromo-2-sulfolene 2 reacted with sodium salicylate （3）, gave a allylic substitution products （4） by esterification reaction, respectively. The compound （4） were determined by IR, ^1H NMR, MS and elemental analysis. The best conditions of esterification in different solvent were discussed. It was found that the post-processing of esterification in water was more convenient than in DMF, and the yield of the esterification in water was better than the esterification in DMF.

关 键 词： 溴 环戊烯砜 水杨酸钠 水溶液 酯化反应

领　　域： [化学工程] [理学] [理学]