作　　者： ; ; ; ; ;

机构地区： 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所

出　　处： 《哈尔滨商业大学学报（自然科学版）》 2007年第3期257-260,264,共5页

摘　　要： 构建EGFR基因C端结构域的真核表达载体.应用PCR技术,从含EGFR基因C端结构域的大肠杆菌DH 5α中扩增其序列,亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,经酶切及测序进行验证.PCR扩增片段与预期结果相符,真核表达载体构建成功,测序结果与GenBank公布的基因一致.成功地构建了EGFR基因C端两个结构域的真核表达载体. To construct the eukaryotic expression vector containing EGFR gene C -terminal domain. EGFR gene C - terminal domain from DH 5α is cloned by PCR, and subclons it into pcDNA 3.1 （ ＋ ） vector. The recombinant vector is vested by double-enzyme digestion and sequencing. The target fragment （1158 bp） is obtained as expected, pcDNA3.1 （ ＋ ） hEGFR eukaryotic expression vector was successfully constructed, sequence analysis of the inserted target fragment revealed the same sequence as that published in Gen Bank. The pcDNA3.1 （ ＋ ）-hEGFR eukaryotic expression vector was successfully constructed.

关 键 词： 表皮生长因子受体 技术 真核表达载体 构建

领　　域： [生物学]