作　　者： ; ; ; ; ;

机构地区： 广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所

出　　处： 《中国生物学文摘》 2007年第4期30-30,共1页

摘　　要： 利用PCR方法从牛链球菌（streptococcusbovis）基因组DNA中扩增出了L-（＋）．乳酸脱氢酶基因（1dh），并将其连接到表达载体psE380上，得到重组质粒pSE-1dh，将重组质粒转化到大肠杆菌菌株JM109。利用SDS-PAGE分析1dh表达产物的分子量为36KD，重组菌株的乳酸脱氢酶酶活力为168．2U／mL，最适反应温度25℃，最适作用pH为5．0，重组质粒的稳定性达99．9％。

关 键 词： 乳酸 乳酸脱氢酶 克隆 表达 牛链球菌 大肠杆菌 链球菌 基因组

领　　域： [生物学]