作　　者： ; ;

机构地区： 湖南大学化学化工学院

出　　处： 《中国现代应用药学》 2007年第2期127-129,共3页

摘　　要： 目的设计合成双(S)-萘普生甲酯。方法以(S)-萘普生为原料,与溴氯甲烷反应制得的(S)-萘普生氯甲酯,然后与萘普生钾盐反应得目标化合物。结果化合物结构经1H-NMR确证。合成的双(S)-萘普生甲酯是右旋体。对其代谢过程作了初步探讨。结论合成的双(S)-萘普生甲酯是手性化合物。合成反应条件温和,产物纯度高,收率达87%。 OBJECTIVE Bis （S）-Naproxen methyl ester was designed and synthesized. METHODS The target compound was synthesized by the reaction of （S）-naproxen with chloromethyl ester of naproxen in the presence of K2CO3. The chloromethyl ester of naproxen was synthesized by reaction of the salt of naproxen with chlorobromomethane. RESULTS The structure of the compound was confirmed by ^1H-NMR. The bis （S）-Naproxen methyl ester is （ ＋ ）-enantiomer. The metabolism of bis （S）-Naproxen methyl ester was discussed initially. CONCLUSION The bis （S） -Naproxen methyl ester is chiral compound. The reaction condition was mild and the purity was high. The yield was 87%.

关 键 词： 萘普生 双 萘普生甲酯 合成

领　　域： [化学工程]