机构地区: 华南农业大学植保系
出 处: 《病毒学报》 1996年第3期235-242,共8页
摘 要: 对侵染香蕉的黄瓜花叶病毒广东3个株系的衣壳蛋白(CP)基因,进行了克隆和序列分析。以提纯病毒RNA为模板,应用RNA反转录酶(AMV)合成CP基因cDNA,再用TaqDNA聚合酶进行PCR扩增。通过常规基因克隆法将扩增的CP基因克隆入载体,选取每一株系的CP基因与载体表达方向相同和相反的各一个克隆,进行插入片段的全序列分析。结果表明,每一重组克隆测序长约750个核苷酸,任一株系其插入方向相反的两个重组克隆,其测定的序列完全互补;CP基因长657个核苷酸,可编码218个氨基酸。3个株系MM、B和CS间核苷酸序列同源率为%。65%-97.11%,其中,田与CS关系紧密,而与MM关系稍远。3个株系与其它CMV株系相比较,显示了与CMV亚组Ⅰ相比与亚组Ⅱ有较紧密的同源关系。序列分析结果表明:广东3个分离物可划分为3个不同的株系。