作　　者： ; ; ; ; ; ; ; ;

机构地区： 湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室

出　　处： 《科学通报》 2006年第10期1151-1155,共5页

摘　　要： 用反相微乳液法和交联法制备了带负电的交联淀粉纳米颗粒(StNP),经过叶酸活性物质(FA-PEG-NH2)修饰,成功制备了叶酸-淀粉纳米颗粒(FA-PEG/StNP).原子力显微镜和Zeta-Sizer粒度仪检测表明所得颗粒的平均直径约为130nm.FA-PEG/StNP与抗癌药物多柔比星(DOX)经渗透结合,获得了载药叶酸-淀粉纳米颗粒,用紫外分光光度法检测发现纳米颗粒结合DOX的饱和量为28μg/mg,并对药物DOX具有明显的缓释效果.经过与肝癌细胞BEL7404共培养实验发现:载药FA-PEG/StNP和载药StNP的半致死浓度LC50比DOX的半致死浓度明显提高,表明FA-PEG/StNP和StNP都能显著降低DOX的细胞毒性.而含相同量药物DOX的载药FA-PEG/StNP和载药StNP与肝癌细胞BEL7404共培养发现:前者的细胞致死率是后者的3倍,结果证实了修饰在颗粒上的FA能显著提高颗粒对肝癌细胞的靶向作用,使更多药物作用于肿瘤细胞,提高了作用效果.所制备的叶酸-淀粉纳米颗粒具有药物缓释、靶向识别、降低毒副作用的特点,可以作为肿瘤靶向性药物载体.

关 键 词： 叶酸受体 肿瘤细胞 靶向药物载体 淀粉纳米颗粒

领　　域： [化学工程] [一般工业技术]