作　　者： ; ;

机构地区： 华南理工大学生物科学与工程学院

出　　处： 《陕西科技大学学报（自然科学版）》 2006年第1期29-34,共6页

摘　　要： 研究了濒危植物白木香基因组DNA的提取方法。结果表明，采用2％CTAB提取缓冲液（2％CTAB；2．5MNaCl；1％PVP-40；2％β-巯基乙醇（用前加入）；100mg／mL蛋白酶K；100mM Tris-HCl，pH8．0；20mM EDTA，pH8．0）提取的基因组DNA纯度高，OD260／0D28。比值在1．8～2．0之间，得率大约为172μg／每100mg干叶，所提取的DNA可以被限制性内切酶完全酶切，用于AFLP分析。 A modified Gilg. was described. procedure to extract genomic DNA from Aquilaria sinensis （Lour.） The results showed that the genomic DNA extracted using 2% CTAB extraction buffer （2% CTAB; 2.5 M NaCl; 1% polyvinylpyrrolidine （PVP-40） ; 2% β-mercaptoethanol （add just before use）; 100 mg/mL protease K; 100 mM Tris-HCl, pH 8.0;g0 mM EDTA, pH 8.0） was pure with an OD260/OD280 ratio between 1.8 and 2.0. The yield was approximately 172μg per 100mg of dry leaves. The DNA could be restricted by the restriction endonucleases completely and was suitable for AFLP analysis.

关 键 词： 白木香 提取 分析

领　　域： [生物学]