作　　者： ; ; ; ; ; ; ;

机构地区： 广州医学院第一附属医院

出　　处： 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 2005年第5期694-699,共6页

摘　　要： 分离人巨细胞病毒(HCMV)临床低传代GZ02病毒株,并根据GenBank提供的实验室标 准病毒株HCMV AD169磷酸转移酶基因UL97 DNA序列及有关文献设计引物,从HCMY GZ02病毒 株基因组DNA中通过PER扩增UL97基因,并克隆至pGEM3Z质粒载体．重组质粒经测序鉴定,发 现HCMV GZ02病毒株UL97基因序列保守区域与HCMV AD169 UL97长度完全一致,但发生G205A、 G761A、T823C、T1173C、T1282C、T1334C、T2106C等7个位点的碱基突变,涉及到编码氨基酸E69K, S275P,CA28R和F445S位点发生改变． Separating the HCMV clinical low passage GZ02 strain from the patients who infect HCMV after AUo HSCT, we amplified the UL97 DNA fragment by PCR with the primers according to laboratory standard strain AD169 UL97 ,complete genomic provided in GenBank and related literatures. The UL97 DNA fragment was inserted into pGEM3Z vector and the recombinant plasmids were subsequently sequenced and analyzed. The conserved regions of UL97 genomic sequence were correspond with ADI69 UL97 reported in GenBank approximately. But there are 7 points mutations in sites of 205 （G205A）, 761 （G761A）, 823 （T823C）, 1173 （T1173C）, 1282 （T1282C）, 1334 （T1334C）, 2106 （ T2106C ） of the clinical isolate HCMV GZ02, which result in amino acid alterations, such as codons at 69（E69K）,275（S275P）,248 （ C428 R ） and 445 （ F445 S）.

关 键 词： 人巨细胞病毒 野生型 基因 突变 克隆 序列分析

领　　域： [生物学]