帮助 本站公告
您现在所在的位置:网站首页 > 知识中心 > 文献详情
文献详细Journal detailed

CHP调节NHE1活性影响细胞生长和死亡
CHP Regulated NHE1 Activity Affects Cell Growth and Death

作  者: ; ; ;

机构地区: 中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室

出  处: 《中国生物工程杂志》 2005年第10期63-67,共5页

摘  要: 钠氢离子交换蛋白(NHE)定位于细胞膜,它的重要功能是调节细胞内pH值。钙调磷酸酶B同源蛋白(CHP)是NHE必要的活性调节亚单位。研究了NHE1结合CHP与否对细胞生长和死亡的影响。结果显示,CHP结合于NHE1细胞质调节区域之中靠近细胞膜部位,二者以疏水键结合而形成蛋白IV级结构。在细胞内pH5.4的非生理条件下,表达没有CHP结合能力的突变体NHE1-4R细胞只有表达野生型NHE细胞7.6%的最大摄取钠活性;在细胞内pH7.2的生理条件下,这个比例降至1.2%的摄取钠活性。与野生型NHE1比较,有血清时表达突变体NHE1-4R的细胞生长速度减慢;在血清饥饿时这些细胞因自身的胞浆酸性化而死亡数增加。实验结果证明,CHP是NHE1生理活性的必要调节因子,它能影响细胞生长和死亡。 The Na^+/H^+ exchanger (NHE) is an important membrane protein to maintain the intracellular pH (pHi). Calcineurin B homologous protein (CHP) is an essential regulation cofactor for NHE. CHP binding site is identified as the juxtamembrane region within the carboxyl-terminal cytoplasmic domain of exchanger. NHE and CHP are combined together by hydrophobic bond. At the condition of pHi 5.4, the ^22Na^+ uptake activity (Vmax) of the cell expressing CHP binding-defective mutation of NHE (mutant NHE1- 4R) is 7.6% of the cell expressing wild type NHE1 ; however, at physiologic pHi 7.2, the ^22Na^+ uptake activity is only 1.2%. The growth of the cell expressing mutant NHE1- 4R is slower. Under the condition of long serum starvation, death of the cell expressing mutant NHE1- 4R was increased by cytoplasmic self-acidification. The result indicated CHP is an essential regulation factor to support the physiology activity of NHE1.

关 键 词: 生物活性 细胞生长 细胞死亡 钠氢离子交换蛋白 钙调磷酸酶 同源蛋白

领  域: [生物学]

相关作者

相关机构对象

相关领域作者

作者 丁培强
作者 徐松林
作者 徐枫
作者 陈光慧
作者 孙有发