作　　者： ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;

机构地区： 上海出入境检验检疫局

出　　处： 《中国预防兽医学报》 2005年第3期217-222,共6页

摘　　要： 根据猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae,APP)apxⅣA毒素基因的序列,设计了两对特异性引物P1/P4和P6/P8,建立了检测APP全部15个血清型的套式PCR方法。对APP的15个国际标准血清型和国内的APP菌株进行了PCR检测,都能得到223bp的特异性扩增产物;检测的灵敏度可达1.3CFU,最低检出DNA浓度为9fg。 A nested_PCR method using primers P1/P4 and P6/P8 was developed for detecting Actinobacillus pleuropneumoniae,which can amplify all strains of APP and gota specific amplicon of 223 bp.The sensitivity is 1.3 CFU of bacteria or 9 fg DNA. This method can be directly used for detection of APP without DNA extraction.

关 键 词： 胸膜肺炎放线杆菌 套式 检测

领　　域： [农业科学] [农业科学] [农业科学]