作　　者： ; ; ; ;

机构地区： 广东海洋大学水产学院广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室

出　　处： 《吉首大学学报（自然科学版）》 2010年第3期95-100,共6页

摘　　要： 参照GenBank上登录的副溶血弧菌鞭毛蛋白flaC基因序列设计引物,PCR扩增溶藻弧菌HY9901株的flaC全长基因,序列分析结果显示该基因为1 155 bp,编码384个氨基酸.与GenBank中其他弧菌的同源基因序列比对显示,溶藻弧菌flaC基因与副溶血弧菌flaC基因的同源性最高(87%).将该基因定向克隆到真核表达质粒pcDNA3.1(+)中,获得带溶藻弧菌鞭毛蛋白flaC基因的真核表达重组质粒pcDNA-flaC,为其DNA疫苗的进一步研究奠定了基础. To investigate the possibility of flaC as a candidate antigen for vaccine production,primers were designed based on flaC gene sequences published in GenBank.The flaC gene of Vibrio alginolyticus HY9901 was amplified by PCR and cloned into pMD19-T vector.Sequence analysis revealed that flaC gene is 1 155 bp and encodes a putative protein of 384 amino acids.The flaC gene sequence of V.algonilyticus showed highest identity to V.parahaemolytus(87%).The PCR product was cloned into eukaryotic expression vector pc...

关 键 词： 溶藻弧菌 基因 基因克隆 序列分析 重组真核表达质粒

领　　域： [生物学]